月刊 臨床精神薬理 第23巻12号(12月号) 2020年12月刊行

［特集］これでわかるECTと薬物療法のcutting edge

日本人の大うつ病性障害患者におけるvortioxetineの有効性及び安全性を評価する国内第3相無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験

【図2】MADRS合計スコアのベースラインからの経時的変化（最大の解析対象集団; MMRM)

データは、最小二乗（LS）平均および95％信頼区間で表した。
　* P<0.05 (Vortioxetine 20mg vs プラセボ), ** P<0.01 (Vortioxetine 20mg vs プラセボ), *** P<0.05 (Vortioxetine 10mg vs プラセボ)

【図3】投与8週時点におけるMADRS項目別スコアのベースラインからの変化量（LOCF）
CI: 信頼区間

【図4】投与8週時点におけるPDQ-5項目別スコアのベースラインからの変化量（LOCF）
CI: 信頼区間

【補遺 図2】投与8週時点におけるHAM-D項目別スコアのベースラインからの変化量（LOCF）
CI : 信頼区間

【補遺 図3】投与8週時点におけるSDS項目別スコアにおけるベースラインからの変化量（LOCF）
CI : 信頼区間

【補遺 図4】時間経過に伴う有害事象　(A) 悪心, (B) 嘔吐, (C) 傾眠の発現頻度